Синтез та ріст наноструктур Au на інтерфейсі MoS2

Автори Т.І. Бородінова1 , В.І. Стьопкін2, А.А. Васько2, В.Є. Куценко2, О.А. Марченко2
Приналежність

1Інститут біоколоїдної хімії ім. Ф.Д. Овчаренко Національної академії наук України, бульвар Академіка Вернадського, 42, 03680 Київ, Україна

2Iнститут Фiзики НАН України, проспект Науки, 46, 03028 Київ, Україна

Е-mail
Випуск Том 10, Рік 2018, Номер 3
Дати Одержано 03.01.2018; у відредагованій формі 14.06.2018; опубліковано online 25.06.2018
Посилання Т.І. Бородінова, В.І. Стьопкін, А.А. Васько, та ін., Ж. нано- електрон. фіз. 10 № 3, 03017 (2018)
DOI https://doi.org/10.21272/jnep.10(3).03017
PACS Number(s) 61.46.Hk, 81.10.-h
Ключові слова Золото (3) , Наночастинки (71) , Нанопризми (3) , Полівінілпіролідон (4) .
Анотація

Синтез у водному середовищі надає широкі можливості для виготовлення наночастинок (НЧ) благородних металів, характеристики яких залежать від багатьох факторів. Стаття присвячена дослідженню росту наноструктур Au на підкладці MoS2 у ростовому середовищі, що містить етанол, етиленгліколь, гліцерин, полівінілпіролідон (ПВП) та HAuCl4. Наші дослідження показують, що морфологія отриманих НЧ є близькою до сферичної, дротоподібною або у вигляді плоских трикутних/гексагональних нанопризм (НПР). Ріст НЧ та дендритоподібних структур може відбуватись і без ПВП, та лише наявність стабілізатора призводить до утворення та еволюції НПР на інтерфейсі MoS2. Виявлено поетапний ріст незавершених трикутних і гексагональних НПР, що складалися з окремих НЧ розміром 50100 нм. Такі структури перетворюються згодом у повноцінні НПР. Наші експерименти показують, що варіація концентрації компонентів, співвідношення [ПВП] / [HAuCl4] та часу синтезу безпосередньо впливають на розмір та форму отримах НЧ. Обговорюються можливі механізми росту отримах структур Au на MoS2.

Перелік посилань