Оптичні та коливальні властивості наночастинок Sm2NiMnO6 в залежності від температури спікання

Автори R. Mukherjee1, Md.S. Sheikh2, T.P. Sinha2
Приналежність

1Department of Physics, Ramananda College, Bishnupur, Bankura, 722122, India

2Department of Physics, Bose Institute, 93/1 A. P. C. Road, Kolkata-700009, India

Е-mail rajeshxrd@gmail.com
Випуск Том 11, Рік 2019, Номер 6
Дати Одержано 11 липня 2019; у відредагованій формі 04 грудня 2019; опубліковано online 13 грудня 2019
Посилання R. Mukherjee, Md.S. Sheikh, T.P. Sinha, Ж. нано- електрон. фіз. 11 № 6, 06010 (2019)
DOI https://doi.org/10.21272/jnep.11(6).06010
PACS Number(s) 81.07.Wх
Ключові слова Подвійний перовскіт (4) , Рентгенівська дифракція (21) , Уточнення Рітвельда (2) , Комбінаційне розсіювання світла (5) .
Анотація

Оксиди подвійних перовскітів (DPOs) є цікавими матеріалами завдяки своїм різноманітним важливим технологічним властивостям. Рідкоземельні наночастинки DPO Sm2NiMnO6 (SNMO) готують методом золь-гелю. Залежно від температури спікання у діапазоні 650-950 °C синтезуються чотири типи матеріалів. Рентгенівські дифрактограми (XRD) кімнатної температури показують, що всі зразки мають найвищий пік інтенсивності під кутом Брегга приблизно 2θ = 33,05°. Уточнення Рітвельда XRD зразків вказує, що усі матеріали кристалізуються у просторову групу P21/n.Незважаючи на моноклінну симетрію з однаковою просторовою групою для зразків, мають місце зміни параметрів решітки, об’єму кристала, довжин зв'язків та кутів зв'язків зі зміною температури спікання. Ширину забороненої зони матеріалів отримано з використанням співвідношення Таука для ультрафіолетових спектрів, і виявляється, що вона змінюється від 1,2 до 1,41 еВ. Спектри випромінювання фотолюмінесценції (PL) зразка вимірюються при різних довжинах хвиль збудження. Спектри PL та особливості випромінювання залежать від довжини хвилі збудження. Інфрачервоні спектри з використанням перетворення Фур'є (FTIR) матеріалів несуть у собі структуру подвійного перовскіту. Сильний пік поглинання при 575 см – 1 у спектрах FTIR зумовлений комбінованим впливом коливань розтягування Ni-O та Mn-O. Спектри комбінаційного розсіювання зразків, узятих на довжині хвилі 488 нм, аналізуються для отримання коливальних режимів зразків. Лоренцові лінії використовуються для відповідності спектрам комбінаційного розсіювання. Групове теоретичне дослідження проводиться для встановлення різних коливальних режимів зразків відповідно до структурної симетрії. Фононні режими, що з'явилися на 641 см – 1, зумовлені коливаннями розтягування (дихання), а режими на 500 см – 1 – завдяки поєднанню анти-розтягування та руху згину (Ni/Mn)O6 октаедра. Зміни частоти та ширини спектрів комбінаційного розсіювання корелюють зі структурними змінами зразків.

Перелік посилань