Автори | С.М. Данильченко1,2 |
Афіліація | 1 Сумський державний університет, вул. Римського-Корсакова, 2, 40007 Суми, Україна 2 Інститут прикладної фізики НАН України, вул. Петропавловська, 58, 40000 Суми, Україна |
Е-mail | danil50@hotbox.ru |
Випуск | Том 5, Рік 2013, Номер 3 |
Дати | Одержано 26.02.2013, опубліковано online 17.10.2013 |
Цитування | С.М. Данильченко, Ж. Нано- електрон. фіз. 5 № 3, 03043 (2013) |
DOI | |
PACS Number(s) | 61.72.Ss, 61.30.Hn |
Ключові слова | Біоапатит, Mg (13) , Na (381) , K (176) , Концентрація (13) , Локалізація (3) , Катіонна підрешітка, Розчинність (4) , Відпал (33) , Ультразвук (22) , Поверхня кристалів. |
Анотація | Біологічний апатит є основною мінеральною фазою кісткової тканини та багатьох кальцинованих патологічних відкладень. У складі таких біомінералів у значних концентраціях присутні Mg, Na і K, які зазвичай не містяться у чистому апатиті. У даній роботі апробовано метод визначення переважної локалізації цих елементів шляхом розділення апатитної і неапатитної складових мінералу кісткової тканини. Процедура препарування включала термічну обробку та подальше ультразвукове диспергування порошкоподібного матеріалу у водному середовищі; концентрації елементів визначались методами атомної спектроскопії. З отриманих результатів витікає, що Mg і Na у біоапатиті кістки можуть знаходитись як у структурно зв’язаному стані, заміщуючи кальцій в катіонній підрешітці апатиту, так і у лабільному стані, локалізуючись на поверхні кристалів, в той час як K не може у істотних кількостях входити до структури апатиту чи бути з ним хімічно зв’язаним. |
Перелік посилань English version of article |